La città della Speranza: una eccellenza nella ricerca delle cure per le malattie oncoematologiche dei bambini

21 Mar 2023
21 Marzo 2023

Oggi mi permetto di sottoporre alla Vostra attenzione la Città della Speranza, una fondazione che ha sede a Monte di Malo e che gestisce la Torre della Ricerca di Padova, un istituto leader in Europa per lo studio delle cure delle malattie tumorali e del sangue dei bambini.

Molti Comuni sono gemellati con essa e può ricevere donazioni, lasciti testamentari e il 5 per mille dell'Irpef.

Città della Speranza è nata il 16 dicembre 1994 per migliorare cure e assistenza ai bambini con patologie oncoematologiche.

Proprio dai piccoli pazienti parte la storia della Fondazione e più precisamente dal reparto di oncologia pediatrica di Padova.

Qui negli anni Novanta lo spazio per curare dignitosamente i bambini non c’era.

La prima fotografia della storia è questa: un bambino con la flebo attaccata al braccio seduto dentro una macchina, nel vialetto che porta al reparto.

La seconda fotografia immortala la gru che in due anni ha costruito la Clinica di Oncoematologia pediatrica e nel 1998 il day hospital e i laboratori di ricerca.

La terza foto incornicia un nastro tricolore che viene tagliato nel 2002: si inaugura il nuovo pronto soccorso pediatrico di Padova, poi quello di Vicenza e sempre a Vicenza il day hospital.

Tutte queste opere sono state costruite da Fondazione Città della Speranza e poi donate alla collettività con l’obiettivo di rendere le cure accessibili a tutti perché questo è il cuore del motto: “Il bambino è al centro del nostro mondo”.

Per un mondo così grande servono sogni altrettanto grandi e Città della Speranza ha puntato al cielo.

Siamo nel 2012 e in questa istantanea c’è una torre altissima, 10 piani che guardano al futuro: laboratori, più di 160 progetti di ricerca, 300 ricercatori e tecnologie all’avanguardia.

Questo è l’Istituto di Ricerca Pediatrica di Padova, centro di riferimento europeo per la cura delle malattie pediatriche.

Nel 1994 il tasso di guarigione di un bambino malato di leucemia era del 30%, oggi è dell’85% e i protocolli di cura sviluppati dalla Fondazione sono adottati in tutto il mondo.

Ogni anno vengono stanziati 750 mila euro per la diagnostica avanzata con lo scopo di avere una diagnosi certa e curare il piccolo paziente attraverso le più innovative terapie.

In allegato la brochure di presentazione della Fondazione.

Dario Meneguzzo

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